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最高法院69年度台上字第4077號要旨：
藥物藥商管理法第八十九條授權訂定之同法施行細則有：「旅客攜帶少量
自用藥物進口者，除麻醉藥品應依法處理外，由海關蓋『自用藥品不得出
售』字樣後放行」之規定，財政部公布之入境旅客攜帶行李物品限量表，
亦准許旅客攜帶普通家庭用中西藥六小包（或六小瓶、盒），故隨身攜帶
少量自用藥品由國外進口，如合於上述規定，即難論以輸入禁藥之罪。
相關法規：
藥事法
第 57 條 製造藥物，應領有工廠登記證。但經中央衛生主管機關核准為
研發而製造之藥物，不在此限。
藥物製造工廠或場所之設備及衛生條件，應符合藥物製造工廠設廠標準，
經衛生及工業主管機關檢查合格後，始予核准登記；其廠址或場所遷移者
，應申請變更登記。
藥物之製造符合中央衛生主管機關規定者，藥商得繳納費用，向中央衛生
主管機關申領證明書。
藥物之國外製造廠，準用前二項之規定，並由中央衛生主管機關定期或依
實際需要赴廠檢查之。
前四項之申請條件、審查程序、核准基準及其他應遵行之事項，由中央衛
生主管機關會同中央工業主管機關定之。
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